Éditeur OPU; Alger
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*Cet ouvrage se veut être un recueil des conférences de résidanat deuxième année médecine interne. Il est destiné en priorité aux résidents et enseignants de médecine interne mais il pourra être un document d’appoint pour les internes qui pré[...]
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*ce livre est concu pour etre un guide complet et accessible offrant a la fois des informations fiables et des conseils pratique pour une meilleurs prise en charge.
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*Ce polycopié aborde de façon pédagogique une pathologie endocrine fréquente mais souvent sous-diagnostiquée : l’hyperaldostéronisme primaire *Ce polycopié présente de manière concise les aspects essentiels de l’hyperaldostéronisme primaire[...]
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* L’ouvrage «Recommandations pour la pratique clinique du Carcinome indifférencié du nasopharynx (UCNT) localement avancé et ou métastatique de l’adulte» vise à améliorer la qualité de la prise en charge de nos patients atteints de ce type de[...]
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*"Les Hémoglobinopathies T1" est un ouvrage médical qui traite en profondeur des maladies génétiques de l’hémoglobine, en particulier les syndromes thalassémiques, qui constituent le sujet principal de ce premier tome. L'auteur, Dr Mohamed[...]
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*Cet ouvrage est destiné aux étudiants et professionnels de la santé, en particulier ceux qui se préparent à des examens en microbiologie médicale. Le livre propose une série de questions à choix multiples (QCM) accompagnées de leurs réponses c[...]
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*Le présent livre consiste en une étude des aspects cytologiques et histologiques des cellules malpighiennes. Cette étude a porté sur 230cas de frottis cervico-utérins sur une période de trois années . L'hybridation In Situ permet d'étudier l[...]
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*En pratique Médicale, du fait des multiples liens entre les organes, et la présence d’interrelations complexes entre les différentes fonctions, il est habituel et recommandé d’avoir une vue d’ensemble sur les antécédents du malade mais aussi[...]
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*Les hémoglobinopathies héréditaires sont un groupe hétérogène de maladies du globule rouge, dominées par la 13-thalassémie et la drépanocytose, et représentent la première maladie génétique humaine. Elles ont en commun une anémie constitutionn[...]
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*La génénétique,science de l'hérédité,permet d'étudier comment se faite la transmission des caractéres,des parents vers les enfant.ces caractéres qui constituent le génotype,sont transmis par les gamétes,c'est-a'-dire l'ovule et le spermatozo[...]
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*Cet ouvrage présente les principes fondamentaux de la biomécanique, en mettant l'accent sur les mécanismes de fonctionnement des articulations de l'épaule jusqu'à la cheville et au pied. Il aborde également la biomécanique du rachis thoracol[...]
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*Cet ouvrage approfondit les pathologies héréditaires affectant les globules rouges, en mettant l'accent sur : Les anomalies de la membrane des globules rouges : notamment la sphérocytose héréditaire, caractérisée par une déformation d[...]
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*Le titre est mis intentionnellement au pluriel pour affirmer la pluralité de cette anomalie cardiaque congénitale. La communication inter auriculaire (CIA) représente 10 % des cardiopathies congénitales de l’enfant et 30 à 40 % des cardiopat[...]
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*Ce Livret a été établi pour les enseignants du module de sémiologie mais surtout à l'intention des étudiants de troisième année, module de sémiologie. Vous y trouverez tout d'abord le matériel nécessaire à la réalisation d'un examen clinique[...]
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*Cet ouvrage présente de manière concise les aspects essentiels de la dysfonction érectile, un trouble sexuel masculin fréquent mais souvent sous-diagnostiqué. L’ouvrage aborde les points suivants : *Définition : Incapacité persistante[...]
