| Titre : | Synthese D’’Heterocycles N-Arylthiazolidin -4ONES Et 5-Arylidenethiazolidin-4-Ones |
| Auteurs : | Zebida,M, Directeur de thèse ; Kheddaoui.A, Auteur ; Lamari.N, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Alger: univ-saida, 2013 |
| Format : | 45 p. / fig.;tab. / 27 cm. |
| Note générale : | Annexe |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Mots-clés: | chimie ; Thiazolidinone, dithiocarbamate, rhodanine, réaction de knoevenagel. |
| Résumé : |
Les 5-arylidène-4-thiazolidinone sont préparés facilement à partir du dithiocarbamate d’amomonium et d’un aldéhyde approprie en présence de l’acide alpha chloroacetique. Dans un premier temp il y’a formation de la 4-thiazolidinone (rhodanine) par action de l’acide alpha chloroacetique sur le dithiocarbamate selon la cyclisation de Hantzsch. Cet intermédiaire se comporte comme un méthylene actif, très réactif et en présence d’une base, il se condense selon la réaction de Knoevenagel avec l’aldéhyde pour donner les 5-arylidene-4-thiazolidinone. |
| Note de contenu : |
Chapitre I Rappels Bibliographiques sur les dérivés thiazoliques Chapitre II Syntheses des N-arylthiazolidin-4-one et 5-arylidene-3-N-arylthiazolidin-4-one |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| aucun exemplaire |
