| Titre : | Synthese Et Caracterisation De Nouveaux Selecteurs Chiraux Atropoisomeres |
| Auteurs : | Zebida,M, Directeur de thèse ; Tahri .B, Auteur ; Dahmani. H, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Alger: univ-saida, 2014 |
| Format : | 65 p. / fig.;tab. / 27 cm. |
| Note générale : | bibliographie |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Mots-clés: | chimie ; Synthese Et Caracterisation ; Nouveaux Selecteurs Chiraux Atropoisomeres |
| Résumé : |
Lors de ce travail de thèse, nous avons réalisé la synthèse de nouveaux sélecteurs chiraux atropisomérique basés sur le cycle thiazoline.Les sélecteurs que nous avons synthétisés, ont été développés à partir du squelette del’o-(aminophényl)-thiazoline-2-thione. Initialement, nous avons donc complètement caractérisé ces composés.Nous nous sommes ensuite consacrés principalement au développement d’une famille de thiourées, d’urées. Ces composés, ont été complètements caractérisés.La famille de la thiourée a pu être facilement synthétisée en partant de l’isothiocyanate de la thiazoline thione, facilement obtenue par l’utilisation d’un carbodiimide et de disulfure de carbone, technique qui nous a permis d’éviter l’utilisation de réactifs toxiques communément employés pour la synthèse d’isothiocyanate.Pour la famille d’urée, leur synthèse s’est effectué par réaction de l’o-(aminophényl)-thiazoline-2-thione avec l’isocyanate commercialisé. Ce travail ouvre des perspectives nouvelles, en synthèse des nouveaux sélecteurs chiraux (exemple d’amide et l’obtention d’une série de thioesters), pour leur application en synthèse asymétrique et en chromatographie chirale. |
| Note de contenu : |
Chapitre I Rappels Bibliographiques Chapitre II Synthèse des Sélecteurs Chiraux |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| aucun exemplaire |
