| Titre : | Prédiction théorique de la Réactivité Chimique des Composés Carbonylés Conjugués vis-à-vis d’attaques électrophile et nucléophile |
| Auteurs : | Mostefai .A, Directeur de thèse ; Bourega, Nadjah, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Alger: univ-saida, 2016 |
| Format : | 64 p. / 27 cm. |
| Note générale : | Biblioghraphie; Fig.; Tab. |
| Langues: | Français |
| Mots-clés: | chimie ; Théorique ; Réactivité ; Chimie ; Carbonylés ; électrophile ; Nucléophile |
| Résumé : |
Notre travail qui consiste en une approche théorique a pour objet l’étude de la réactivité de quelques composés carbonylés conjugués. Nous nous sommes intéressés, plus particulièrement, à identifier les sites réactionnels vis-à-vis des attaques électrophile et nucléophile. Il est fort intéressant de rappeler que l’attaque électrophile ainsi que l’attaque nucléophile sont des réactions régiospécifiques. Nous avons alors mené une étude théorique de la régiosélectivité d’attaque en s’appuyant sur les approches théoriques suivantes: - La théorie des orbitales frontières à travers l’examen des coefficients et de la forme - des orbitales frontières HOMO et LUMO. Les indices locaux de la réactivité, en utilisant différentes analyse de population. Il nous parait utile en conclusion de rappeler les principaux résultats que nous avons obtenus lors de cette étude théorique et qui peuvent se résumer ainsi : -Les indices locaux se révèlent bien adaptés à l’étude de la réactivité de nos composés. -Concernant l’attaque nucléophile, elle est aussi régiospécifique dont les deux centres compétitifs sont le carbone du groupement carbonylé et le carbone en position β par rapport à la fonction carbonylé. Rappelons que le carbone β est actif en raison de l'effet mésomère exercé par le groupe carbonyle adjacent. D’après nos résultats, le carbone C ß est évidemment le site le plus actif vis-à-vis des attaques nucléophiles. Ceci est en accord avec d’autres travaux théoriques effectués sur d’autres composés carbonylés conjugués. Il est intéressant de rappeler aussi que les valeurs des indices locaux de réactivité dépendent du choix des bases atomiques. A cet effet, il est souhaitable d’utiliser des bases étendues comme 6-311+G* et 6-311+G** dans nos calculs. Ces indices dépendent aussi et intensivement de l’analyse de population utilisée pour obtenir les charges partielles. Compte tenu de ces résultats, et en perspective, nous pensons à étendre cette étude à d’autres dérivés carbonylés conjugués. |
| Note de contenu : |
Sommaire: Introduction générale Chapitre I: Etude bibliographique. Chapitre II: Méthode de chimie quantique, Modele et indice des réactivités chimiques. Chapitre III: Calcule et Discussion. Conclusion. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| aucun exemplaire |
